病床没电动设计的是1类，否则要2类了。以1类举例。1、你必须是生产型企业（见营业执照）2、在药监做过1类医疗器械生产企业登记3、营业执照上有1类医疗器械生产。
   医疗器械公司的注册需要有：营业执照、组织机构代码证、税务登记证、银行开户许可证和医疗器械经营许可证。如果生产医疗器械的话，根据产品的风险和监管程度分为I。
   注册号 国药管械（进）字2002第3461787号 生产厂商名称（中文） 产品性能结构及组成 该产品由骨钉、接骨板和垫圈组成，其中骨钉和垫圈采用钛合金（Ti-6Al-4V）材。
   医疗器械注册证是指产品的合法身份证，医疗器械经营许可证是一种合法的经营一种产品的许可。。
   《医疗器械注册证》是医疗器械市场准入时的批准证书，由审批的药监部门发给医疗器械生产企业的，申请《医疗器械经营许可证》不需要。。
   一般情况下，在一个礼拜左右就可以在网站上查到。
   1递交申请。2现场审查与资料审查3告知审查结果 如果找到比较好的机构帮忙就会更快了，而且还要专业哟.这样就会事到功倍了，例如奥咨达医疗器械咨询有限公司（广州。
   1.准备以下资料：产品注册标准及说明书的电子版医疗器械注册申请表医疗器械生产企业资格证明适用的产品说明产品全性能检测报告2.到市食品药品监督管理局申请注册3。
   你好！ 国家对经营二类医疗器械的公司审批非常严格。 一般来说：一，二类医疗器械注册申请材料要求 1.医疗器械注册申请表； 2.医疗器械生产企业资格证明： 包括生产。
   注册医疗器械的公司要先把注册地址找好，需要有库房，然后核一个公司名称，先把医疗器械资质审批下来，然后再注册公司一般的流程是：确认需要经营器械的类别-----。